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Spidoo

Symptomes du Syndrome

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Allo tous!

Hier je faisais une randonnée et quelqu'un parlais d'un cheval qui faisait des crises de tremblements, léthargie, etc etc.

Je penssais à ca ce matin et ca m'a mis la puce à l'oreille. Cet été mon poulain a fait quelque chose d'étrange, mais ca a passé en quelques minutes et il ne l'a plus jamais refait devant moi.

Je viens d'aller chercher des infos sur le syndrome et je dois avouer que j'ai un peu peur là...

Pour la petite histoire, mes 2 chevaux étaient a mon chalet. Ils ont un petit paddock dans lequel ils couchent de temps en temps. Il faisait beau, on s'était amusés avec eux à la plage durant la journée. C'était le soir, je passais leur donner du foin avant de me coucher.

Habituellement ils sont tous les 2 à la porte, ca ne manque jamais! Mais là, seulement Spirit s'étirait la tête pour attirer l'attention.
Mon autre cheval était complètement dans sa bulle, il ne réagissait pas au bruit. Il se déplacait sans faire attention à rien d'une démarche un peu inhabituelle.

Un moment donné il passe devant la cloture, je lui tend du foin, il n'a rien pris.
Je rentre le voir, il s'arrête, mais ne semble toujours pas là. Je le touche et il tremblait de partout! Ce n'était pas intense comme tremblement, mais ses muscles se contractaient, se décontractaient sans cesse durant quelques secondes. 15-20 secondes peut-être. et puis ensuite plus rien, il a arrêté de trembler, me suivait partout et s'est mis a manger normalement.

Je l'ai longuement observé, il est même resté quelques jours de plus au chalet pour avoir l'oeil sur lui en tout temps, mais aucun signe de rien.

J'ai alors oublié le tout.

Mon poulain est a risque, ligné Impressive.

Enfait, son père est de cette lignée. Sa mère est un croisement de chevaux américains, mais aucune certidute qu'elle a du QH. Je doute fort qu'elle soit d'une lignée de licol, mais bon...

à première vue, mon poulain pourrait être porteur sain, mais peu de chances qu'il soit atteint de la maladie.

J'ai fait une lecture en anglais, je ne sais pas si j'ai bien compris, mais ca dit que si un cheval est N/H il a moins de chances d'avoir des symptomes qu'un N/N.

Est-ce que ca veut dire qu'un cheval homozygote peut quand même etre affecté par la maladie?

Il avait 2 ans et 10 mois lorsque ca s'est produit.


J'attend vos avis, mais je pensse le faire testé. Il n'est plus étalon, il ne peut pas le transmetttre, mais s'il est bel et bien atteint, je vais pouvoir savoir à quoi m'en tenir...

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Je viens de lire( en en francais cette fois-ci!) que le gène est dominant, donc qu'il suffit seulement qu'il soit homozygotte pour être atteint du symptome... No

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Spidoo a écrit:
Je viens de lire( en en français cette fois-ci!) que le gène est dominant, donc qu'il suffit seulement qu'il soit homozygote pour être atteint du symptôme... No


attention, homozygote ne veut pas dire "dominant", on peut être homozygote pour un gène récessif !

en effet, homozygote signifie que le gène est représenté par deux allèles identiques. donc soit 2 allèles dominants, soit 2 allèles récessif Wink

un gène est dit "dominant" quand sa présence sur 1 seul des chromosomes suffit à l'exprimer (= on le voit)

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ouais, en fait c'est que mon cours de bio est loin un peu... lol En plus je voulais dire hétérozygotte!

Donc je reprends, il suffit qu'il y ait seulement un allèle de présent pour que le cheval dévellope des symptomes. Parcontre, seulement 5% des chevaux N/H démontrent des signes.

Si c'est vraiment une crise que mon poulain a fait, il est N/H et ferait donc partie du 5%...

Je suis entrain de faire des démarches pour m'informer si le père a été testé.

Et puis il fait tellement de poulains avec des problèmes de comportement, qui pètent les plombs pour absolument rien, si en plus il est porteur de l'HYPP...

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je viens juste de voir ton post.pour qu'un cheval ne soit pas atteind par le HYPP il faut qu'il soit NN s'il est NH c'est qu'il est porteur.le pere de ton poulain est quoi lui ? je te conseille quand meme de le faire testé

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