difference entre hereditaire et congénital ???

[fleur de jasmin 0]

Aussi appelé caractère héréditaire
Expression visible d’un ou de plusieurs gènes


Quel rapport entre génétique et maladie ?

Rapport direct : un ou plusieurs gènes suffisent seuls à induire une anomalie ou une affection (exemple : hémophilie),
Ou si un ensemble de gènes induit une prédisposition pour une affection (exemple : dysplasie coxo-fémorale)
Ce sont les tares génétiques au sens strict
Cependant de façon indirecte, la sélection de l’hypertype entraîne l’apparition d’affections particulières (exemple : brachycéphale et problèmes respiratoires)

pour en savoir oplus lisez le livre du PR GRANDJEAN, qui enseigne à Maison Alfort

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HEREDITAIRE ET CONGENITAL

Par: Yvan Amar et Evelyne Lattanzio
Voici deux mots souvent associés, de sens proches mais différents, et que, pour cette raison, on confond facilement.

Voyons d’abord les ressemblances : tous deux s’appliquent à quelque chose qui existe chez un être vivant (humain le plus souvent…) depuis sa naissance : maladie, malformation, il s’agit bien souvent d’un trait négatif, de quelque chose dont on se passerait bien…

Mais alors, quelle est la différence entre les deux mots ? C’est simple : ce qui est héréditaire est transmis par les parents, et apparaît dès la naissance.
Ce qui est congénital se forme pendant la grossesse de la mère, mais n’est pas transmis par les parents.

Hérédité est de la même famille que héritage. Autrefois, les deux mots étaient presque synonymes ; hérédité signifiait ensemble des biens qu’on laisse en mourant à une autre. Et plus généralement, encore maintenant, est héréditaire ce qui se transmet par voie de succession, et que l’on reçoit en héritage de ses parents. Le mot a pu avoir une acception juridique : on parlait de fonction héréditaire, de charge héréditaire. Jusqu’à la couronne de France qui l’était, en vertu de la loi salique : le fils aîné du roi devenait roi à la mort de son père…

L’autre sens, plus vivant aujourd’hui, est un sens biologique : est héréditaire tout ce qui se transmet par voie de reproduction des parents aux descendants. On parle ainsi de patrimoine héréditaire, en reprenant dans un contexte génétique, une image presque notariale…

Et à propos de patrimoine génétique, on parle aussi parfois de génotype. Le mot se construit sur le radical gène, qui vient du grec, et renvoie à une idée de naissance. C’est ce même radical qu’on retrouve, bien sûr, dans congénital, qui signifie au sens propre « qui vient avec la naissance ».



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Quelle différence entre héréditaire et congénital ?

Le terme congénital, qui signifie "qui naît avec", désigne toutes les anomalies, maladies ou malformations du nouveau-né à sa naissance. Elles peuvent être héréditaires, c'est-à-dire transmises par l'intermédiaire des cellules reproductrices (spermatozoïde et ovule). Les descendants des parents porteurs d'un problème génétique sont susceptibles de le développer à leur tour. Mais une malformation, cardiaque par exemple, résultant d'un accident pendant le développement de l'embryon, est seulement congénitale et ne sera pas transmise à la génération suivante.


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- Héréditaire désigne le caractère transmissible par les parents d'un certain caractère. Médicalement parlant, cela passe essentiellement par la transmission d'anomalies génétiques.

Congénital signifie simplement que le problème est présent à la naissance.

L'un n'implique pas l'autre, ni dans un sens, ni dans l'autre.

Par exemple, la consommation d'alcool pendant la grossesse entraine fréquemment des malformations congénitales, donc présentes à la naissance, mais qui ne sont pas un caractère transmis par la mère, ni transmissibles plus tard par l'enfant.

De même, la mutation de certains gènes entraine un risque de plus de 80% d'avoir un cancer du sein ou de l'ovaire au cours de sa vie. Cette prédisposition est héréditaire, mais l'affection n'est pas présente à la naissance. Cela vaut également pour certains diabètes de type 1.

Certaines anomalies congénitales, comme par exemple une anomalie morphologique du coeur, congénitale, associée à une trisomie, peuvent avoir une origine génétique sans être pour autant héréditaires. La trisomie est en l'occurence un problème de matériel génétique qui n'est en principe pas hérité ou transmissible (excepté dans des cas de translocations, mais ça complique tout).

Dans le cas de la mucoviscidose, il s'agit d'un gène récessif, présent à une fréquence d'environ 1/25 personnes dans la population (porteurs sains, avec un allèle muté et un gène sain). Pour qu'une personne soit atteinte, il faut que deux personnes porteuses aient un enfant (probabilité de 1/625) et transmettent chacun le gène muté à l'enfant (probabilité 1/4). C'est donc un problème génétique héréditaire présent à une fréquence d'environ 1/2500.
Elle est également congénitale, car l'anomalie, l'inefficacité des canaux CFTR, est présente dans les cellules dès la naissance. Cela peut déjà affecter le développement de l'embryon. On peut dépister cette anomalie à tout âge avec le test à la sueur.
Cela ne veut pas dire qu'elle se présente d'emblée sous sa forme la plus grave dès le début. C'est par un mécanisme répétitif d'engorgement, d'infection et de cicatrisation que différents organes, à commencer par les poumons, deviennent insuffisants.


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J'ai souvent vu que l'on confondait les deux,donc,je trouve interessant de mettre cette petite précision,

[Firstounet 0]

J'ai appris quelques chose merci

[pop 0]

moi aussi tien
merci jacqueline

[fleur de jasmin 0]

j'ai hélas appris celà par mon medecin,suite à la maldie congénitale d'un de mes enfants,qui s'est révelée suite à un tres gros stress...