Notion de génétique de base

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Qu'est-ce que le phénotype?

Le phénotype d'un être vivant est l'ensemble des caractères observables, apparents, d'un individu, d'un organisme dus aux facteurs héréditaires (génotype) et aux modifications apportées par le milieu environnant.
Le génotype est l’ensemble des caractères somatiques ou psychologiques qu'un individu ou une espèce reçoit par transmission héréditaire et qui sont véhiculés par les gènes.

Le génome est l’ensemble des gènes contenus dans le lot chromosomique du gamète mâle ou du gamète femelle. Les gamètes, contenant un lot de chromosomes, portent un jeu complet de gènes, un génome. L'œuf et toutes les cellules somatiques, contenant deux chromosomes de même sorte, portent deux génomes complets, l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle
Homozygote : Qui possède deux gènes identiques issus de la mère et du père.
Hétérozygote : Qui possède deux gènes différents issus de la mère et du père
Géne Élément du chromosome, porteur d'un caractère héréditaire précis dont il assure la transmission
Pour qu'un gène récessif s'exprime, il faut qu'il soit homozygote.

De quoi dépend le phénotype d'un être vivant ?
Les facteurs biologiques dont dépend le phénotype sont les gènes. Ces gènes, contenus dans le noyau de chacune des cellules de l'organisme, portent l'information génétique qui contrôle le développement de l'individu ainsi que son fonctionnement. L'ensemble de l'information génétique portée par les gènes constitue le génotype et est stocké dans l'ADN.
Toutes les cellules contiennent chaque gène en deux exemplaires (un par chromosome homologue). Les cellules contiennent, en général, un grand nombre de gènes. L'ensemble des gènes, que renferme chaque cellule d'un être vivant, est appelé génôme.
Chaque gène contient une partie, une unité, de l'information génétique dont dépend le phénotype. Un caractère phénotypique dépend d'au moins un gène (présent en deux exemplaires) ou de plusieurs.
Comme la plupart des gènes ont des allèles (2,4 voir plus), les allèles d'un couple ne sont pas forcément identiques, puisqu’il proviennent d’une moitié par la mère et de l’autre moitié par le père.
Il existe plusieurs possibilités
Soit les deux gènes d'un couple sont identiques, on dit que l'individu est homozygote pour le caractère correspondant.
Lorsque les deux gènes sont différents, on dit que l'individu est hétérozygote pour ce caractère;
Lorsqu'un individu est homozygote pour un caractère, les deux allèles en présence sont identiques. Ils s'expriment tous les deux de la même façon et aboutissent au même phénotype.
Lorsqu'un individu est hétérozygote pour un caractère, les allèles du couple sont différents, chacun commandant une forme différente du caractère. Il y a deux possibilités pour le phénotype.
Premier cas : Les deux allèles s'expriment conjointement, ce qui aboutit à un phénotype nouveau intermédiaire, on parlera de codominance.
Deuxième cas : Un allèle est plus "fort" que l'autre, seul cet allèle s'exprime. Le caractère prend alors la forme de l'allèle le plus "fort". Dans ce cas on dit qu'il y a dominance, l'allèle qui s'exprime est appelé dominant et l'allèle qui ne s'exprime pas est qualifié de récessif.

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:merci: :merci: :merci: :merci: :merci: :merci:

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Super tes articles,Cyroit.

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pourquoi les autres sujet, de cyroit on disparu (sur les lapins)




c'est pas juste :sad2:

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Ils y sont encore.