tany13

Oui Flash y est encore tu pourras lui faire une caresse de ma part !!

Je viens de voir que tu avais des soucis de vers avec ta pouliche ?? Si tu veux des conseils je veux bien t'aider, comme elle est encore "fit" je pense qu'elle en a encore et que ça n'aide pas à sa croissance Du coup tu peux lui faire une cure de 5 jours avec du Panacure Equine Guard, c'est un traitement d'attaque qui va surement éliminer tous les vers dont elle est remplie et du coup bien favoriser sa reprise de poids !!! Ensuite trouve lui une alimentation adapté à son jeune age car elle a besoin de protéines et de vitamines adaptés pour le bon développement musculaire et osseux !! Avec ce régime elle devrait vite retrouver une belle ligne bien ronde

Trop chou Tu peux nous mettre une photo du papa si tu as, je suis curieuse de voir le mélange paintXcriollo

Pas de soucis Pierre, comme avec tous mes clients j'assure volontiers le service après vente Et puis ça me manque de ne pas avoir fait naitre cette année alors je vis ça par procuration

Trop cool !!! Et oui Pierre ça va être long, très long mais tu verras au final ça passe vite Moi aussi il me tarde de voir la bouille de ce p'tit poupou !!! On croise les doigts pour un p'tit couillu et pour la couleur ce sera la surprise Bon sinon n'hésite pas à nous mettre des photos de ta belle et puis si tu as besoin de conseils pour plus tard si tu veux la complémenter n'hésite pas à me demander

Bonjour à tous Le printemps est là et avec lui la saison des naissances et des saillies Cette année 3 juments sont pleines de Flash et déjà 2 naissances ont eu lieux PREMIÈRE NAISSANCE: EYWA LILI STRAIT MGR (A vendre) http://www.painthorseforum.com/t7678-eywa-pouliche-dun-tobiano-par-straits-painted-flash#135233 Une superbe pouliche Bay Dun ou Grullo Tobiano, fille de Phoebes Jac Bar, née le 25 mars et propre sœur de Avalon Speed Light (Grullo Tovero) née en 2013 DEUXIÈME NAISSANCE: EDEN DE L'HERBU (Pas à vendre) Magnifique pouliche Bay/Brown Tobiano, fille de Di Artie Code (Artful Investment), née le 6 avril et qui fait le bonheur de sa jeune propriétaire qui planifie déjà sa future carrière de jument de show Et une photo de la maman que vous ne connaissez pas encore Encore une naissance à venir , mais pour l’instant je peux dire que je suis vraiment ravie de ses 2 pouliches

Oui pour moi il est bien Tobiano !! Par contre ONC signifie qu'il est d'Origine Non Constatée rien à voir avec son patron de robe. Ton cheval n'a semble t-il pas de papiers APHA (paint horse) et pour les Haras Nationaux c'est ce que l'on appel un "cocktail de prairie"

Wawwwww 1m56 à 20 mois !!!! Elle va être sacrément grande Pour le coup pas de soucis pour toi, tu vas avoir une grande jument

Une petite gravure Et ses yeux j'adore

Vivement les naissances, c'est ma période préférée

Alors la, aucunes idée !! Je pense que c'est plus un croisement qu'une race !! Essaye d'aller voir des infos sur ce site http://forums.arabianbreeders.net/index.php?/forum/35-pinto-and-american-paint-horse-crosses/

Non désolé ce croisement n'est pas reconnu chez les Paint, seulement chez les Appaloosas

Non mais je suis sur le C... !!!! Comment on peut encore dire de faire le croisement OVERO X OVERO et qu'il n'y a QUE 25% de RISQUES !!! C'est de la folie !!! Pffff il y a vraiment des gens qui n'ont rien à faire de la santé de leur chevaux pour oser encore faire ces croisements à risques !!! Bref, tu as bien raison de ne pas le faire et de chercher un NN au LWO Bon courage dans tes recherches et n'hésite pas à soliciter à nouveau l'avis sur le forum

Bon après si tu cherches un étalon négatif au LWO il y a mon petit Flash Il est double homozygote (TT et EE/aa), négatif pour toutes les maladies (HYPP, HERDA, PPSSM1, GBED et MH) et puis porteur du gène Splash (n/SW1) !! Mais tu cherches peut être une autre lignée ??

Et bien la première a été inséminée chez DG Show Horse (Peggy Decloix) mais je crois qu'elle n'exerce plus !! Sinon tu as les écuries de André et Isaline Charmot, ils ont un centre et c'est pas très loin de chez toi il me semble, en passant par Thonon Il y a aussi chez Anne-Claude Geourgon-Grael les écuries AC Quarter Horse !!

Pour la Suisse c'est un peu particulier !! Mon étalon a eu 2 juments QH vivant en Suisse à l'insémination et pour éviter des frais énormes pour l'envoi de la semence, les propriétaires des juments ont fait inséminer en France proche de la frontière !! Après tu peux peut être trouver un étalon négatif au LWO directement en Suisse mais là je ne peux pas t'aider je n'en connais pas !!

Tu as très bien soigné, ton maréchal creusera au maximum pour éviter la propagation, mais surtout il ne faut pas couvrir et laisser à l'aire libre car c'est un champignon qui n'aime pas l'oxygène Tu peux nettoyer mais ne laisse plus de compresse dans la cavité !!

Merci à tous pour vos encouragements positifs !! Il est vrai que je n'ai pas fait ses tests plus tôt, plus par manque de temps que de volonté de "cacher" une éventuelle maladie, mais je suis contente de l'avoir enfin fait Je suis bien entendue soulagée des résultats, mais si j'avais du avoir une "mauvaise surprise" j'aurais fait le nécessaire pour informer le grand public, ainsi que mes clients et Flash aurait été castré dans la foulée !! Je pense qu'il est, de nos jours et vue les avancées de la génétique, plus que nécessaire que les éleveurs et étalonniers prennent conscience de l'importance de faire tester leurs reproducteurs pour les maladies afin de les écarter de la reproduction !! C'est sure que ça ne permettra pas d'éliminer complètement ces maladies, car certaines touchent toutes les races de chevaux et pas uniquement nous Américains Mais avec une bonne information, on peut arriver à faire évoluer les mentalités Speranza, merci beaucoup pour tes liens qui sont super intéressants, je me rends compte que j'ai encore beaucoup de lacunes avec la génétique, très riche, de nos paints, mais je ne demande qu'à approfondir mes connaissances

Mais de rien, je pense que c'est plus que normal de pouvoir proposer un étalon génétiquement testé pour les maladies Flash avait déjà été testé pour le HERDA et le LWO mais je n'avais jamais mis à jour ses tests donc voilà chose faite Pour le Splash, comme je viens tout juste de le tester, je ne sais pas s'il a déjà transmis son gène à certains de ses poulains, mais il va falloir que je fasse tester son fils Strait Roany Moon, car même s'il est n/O pour le LWO il peut très bien être porteur du Splash Je vais voir avec mes clients qui ont eu des poulains de Flash s'ils veulent faire tester pour le Splash En tout cas le gène Splash ne garantie pas les yeux bleus

Bonjour tout le monde J'ai pu enfin prendre le temps de faire tester Flash pour toutes les maladies mais aussi pour le gène Splash, car j'avais un doute sur sa génétique Quelle ne fut pas ma surprise de voir sur les résultats que Flash est en faite porteur du gène SPLASH (n/SW1) au même titre que certains GUNNER, à la différence que Flash n'est pas sourd Vraiment incroyable !!! Il est donc BLACK TOVERO SPLASH et toujours DOUBLE HOMOZYGOTE (TOBIANO et BLACK) et NEGATIF pour le LWO Et en plus tout ça, Flash est testé NEGATIF pour les 5 maladies (panel 5) HYPP, PSSM1, HERDA, GBED et MH

Article tiré d'une étude de laboratoire étranger !! Cette maladie touche toutes les races d'animaux MH - la maladie Cette maladie est présente chez beaucoup de races de chiens. Elle se manifeste par un métabolisme augmenté et par une température augmentée qui sont provoqués par des anesthésiques volatiles et des myorelaxants. L’application de ces médicaments endommagent le tissu nerveux, hépatique et rénale. Ces médicaments peuvent également entraîner la mort. La maladie se transmet sur le mode autosomique dominant. La hyperthermie maligne est un défaut du muscle strié congénitale. Il est caractérisé d’une rhabdomyolyse, des attaques des muscles striés, d’une tachycardie et d’une dysfonction des reins. Quand les chiens sont exposés aux médicaments tels que les myorelaxants ou des anesthésiques volatiles, par ex. isoflurane, ils vont souffrir d’une tachycardie, d’une hyperthermie et d’une production de CO2 augmentée. Si ces médicaments ne sont pas interrompus, les chiens meurent. L’application de dantrolène est recommandé pour améliorer les symptômes. MH – des bonnes raisons pour faire le test ADN Avec le test ADN pour prouver le défaut de MH, les éleveurs et les vétérinaires ont un moyen efficace est certain pour l’identification des chiens atteints de la sensibilité de narcose. Le test peut être fait chez les animaux, qui sont atteints de la maladie dès la naissance, même sans avoir des complications dans les traitements. Etant donné que le défaut se transmet par voie héréditaire autosomique dominant, il faut éviter de prendre le chien atteint de la maladie pour faire de l’élevage.

Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM) Il s'agit d'un désordre musculaire liés cette fois-ci à une accumulation de sucre dans les tissus musculaires qui a une incidence sur la motricité. Ceci étant lié à un enzyme : l'amylase, qui détruit l'amidon contenu dans le sucre. Cependant, l'accumulation de polysaccharide résistant à l'amylase peut prendre un temps pour que le taux augmente suffisamment pour être détecté par les analyses. Dans une étude, un quart des chevaux qui ont montré les symptômes chroniques de cette maladie n'avaient pas fait apparaître l'amylase polysaccharide dans les analyses avant leurs deux ans! Les bonnes nouvelles de PSSM sont que ses symptômes peuvent être contrôlés, par un régime très très sévère, ce qui n'empèche pas pour les mariages déjà réalisé de prévenir les éventuels acquéreurs des soucis potientiel et de faire tester les juments et ne pas faire ce genre de mariage. Un cheval hétérozygote pur le PSSM, peut ou pas dévelloper les symptomes, un homozygote les développera forcément.... Symptomes: Pendant une crise, le cheval semble paresseux, a une boiterie "changeante", crispe son abdomen et développe des tremblements des flancs. Quand il arrête de se déplacer il "se détend" souvent comme si uriner. Il est douloureux, raide, sueur abondamment et à les muscles durs, particulièrement sur l'arrière-main. Quelques chevaux se roulent immédiatement après l'exercice. La plupart des chevaux ont de nombreux épisodes de rigidité de muscle; cependant, des chevaux légèrement affectés peuvent avoir seulement un ou deux épisodes/année.

Je me permet de citer le poste ouvert en 2011 par mes2alezans qui expliquait très bien chacune des maladies que l'on peut tester chez UC DAvis et Animal Genetics !! Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA) Celle ci est connue et "testable" depuis longtemps, mais n'a pas son post ici d'où sa présence. Asthenia Dermique Régionale équine Héréditaire (HERDA) aussi connu comme l'Hyperélastose Cutis (HC) est une maladie de peau génétique principalement trouvée chez le quarter et assimilé. Les chercheurs à l'Université d'État du Mississippi et Cornell University pensent que l'origine de ce désordre génétique peut être la ligne de père de Poco Bueno. Les symptômes de ce désordre sont un manque d'adhérence des couches de peau en raison d'un défaut dans le collagène qui tient normalement la peau en place. Ce défaut d'adhérence de la couche supérieure aux couches inférieures entraine des plissures enormes qui vont jusqu'à déchirer la peau voir arracher parfois complètement la peau. Les secteurs sous la selle semblent être les plus enclins à ces lésions (à cause du frottement) et sont souvent des alarmes. Le désordre est récessif, qui signifie qu'un cheval doit être homozygote pour souffrir de la maladie. Par conséquent les deux parents peuvent être porteur sain mais transmettre chacun leur copie du gène et le poulain est affecté.

Voici un article résumant bien cette maladie, qui rappelons le peut être dépisté par un simple test avec prélèvement de crins. Maladie génétique fœtales ou néonatales : La Glycogenose hépatique (GBED), ou amylopectinose. La Glycogenose hépatique (GBED), ou amylopectinose est une maladie atteignant les muscles striés, le myocarde et le foie, décrite en 1999 chez le Quarter Horse et les croisés Quarter Horse. Il s'agit d'une maladie héréditaire dont le mode de transmission est autosomal et récessif. La maladie se caractérise par une perte d'activité de l'enzyme branchant responsable de la formation de glycogène. Chez les chevaux normaux, le glycogène et la GBE sont responsable de la structure branchée et du bon fonctionnement des muscles striés. Les glycogénoses sont des maladies du métabolisme, c'est-à-dire qu'elles résultent d'un défaut dans la chaîne de réactions chimiques qui transforment les sucres en énergie utilisable. Ces sucres ou glucides sont stockés dans les cellules sous forme de glycogène. Lors de l'exercice physique, le glycogène est normalement transformé en énergie utilisable par les muscles, grâce à une série de réactions biochimiques qui font intervenir plusieurs enzymes. Si l'une d'elles manque, le glycogène s'accumule dans les cellules sans pouvoir être utilisé. ■ Maladie létale = mort. Les tissus des poulains porteurs de la mutation sont donc dépourvus d'énergie rapide, ce qui se traduit par la mortalité fœtale avec avortement tardif, ou par un syndrome néonatal caractérisé par de la faiblesse et une incapacité de téter. Mais les symptômes, dans la forme la plus courante, les poulains meurent à la naissance ou peu après car ils sont incapables de produire suffisamment de glucose nécessaire à la naissance et aux premières heures de la vie. Plus rarement, les poulains peuvent vivre jusqu'à 5 mois, mais la maladie conduit rapidement à des dégénérescences neuromusculaires, à des atrophies musculaires, à des défaillances cardiaques, à des cas d'intense faiblesse ou de mort subite et à la mort de l'animal avant 15 mois.. → Généralement les poulains porteurs de la mutation meurent ou sont euthanasiés avant l'âge de 18 semaines. Pour les chevaux, la glycogénose est une maladie héréditaire monogénique (un seul gène impliqué) autosomale (les mâles comme les femelles sont concernés) récessive (le poulain doit hériter de l'allèle du gène muté de chacun de ses deux parents pour être atteint). L'analyse sanguine montre une leucopénie, une hypoglycémie et une augmentation des enzymes musculaires CK. L'examen histopathologique après coloration de PAS révèle la présence d'amas denses de matériel pourpre, amorphe ou filamenteux, suggérant des polysaccharides anormaux avec absence totale de glycogène normal.