gardiengaia

elle a l'air déjà grande quel taille elle fait?

je vais faire ma curieuse elle vient de quel élevage? Pas de photos??

hahaa je suis encore en recherche mais il y en a une qui s'appellera je pense Dainty Bull et l'autre Divinity ??

merci merci pour lui c'est vrai qu'il est beau je l'aime mon kikounet!!

Les parents sont C'est bulleresquement vôtre des gardiens de gaia et le pôpa Undertaker's new natural by gardiens de gaia: merci pour les com' c'est gentil

Je ne vois pas non plus ta photo.. Peux tu me dire qui est mini entre le père et la mére ?

Elles sont nés le 9 décembre 2008! Ya d'l'ambiance a la maison

Le projet de recherche de la PLL est une collaboration entre Cathryn Mellersh (AHT), David Sargan (Université de Cambridge) et David Gould (vétérinaires spécialistes). Avancées Dans notre dernier rapport, nous avons souligné quelques problèmes que nous avions rencontré, et détaillé une série d'expériences de planification dans laquelle nous avions analysés pratiquement tous les marqueurs dans la région de la mutation de la PLL des 96 chiens qui nous ont été présentés, ce qui serait un mélange de touchés et d'affectés Miniature Bull Terrier et le Lancashire Heelers. Afin de nous permettre de choisir des marqueurs et le plan de ces expériences, nous avons du faire sur mesure un programme d'ordinateur, qui est maintenant terminée, et notre liste des marqueurs a été finalisé. Nous espérons recevoir des données en retour de cette expérience par fin Mars / début avril. L'expérience coûte £ 14.100, qui, grâce a des dons généreux que nous avons reçu au cours de 2008, nous sommes dans une position les moyens d'acheter. Dans notre dernier rapport, nous avons également fait un appel aux propriétaires de bull terriers miniatures plus âgés et qui n'ont jamais développé de PLL d'entrer en contact avec nous et de nous transmettre l'adn de leur chiens. Nous avons eu un assez bon répondant, et ont maintenant un certain nombre d' adn de vieux chiens et contrôlés sain , et nous encourageons toute les personnes qui n'ont pas encore prélevé leur chiens s'il vous plaît nous le faire dans les prochaines semaines. Nous allons bientôt établir une liste de chiens dont l'ADN sera utilisée pour les expériences décrites ci-dessus, et ces contrôles seront plus âgés parmi ceux qui figurent La collaboration continue de remercier tout le monde qui a fait un don pour soutenir notre recherche . Tous les dons fait en faveur de notre recherche sont réellement appréciés par les les deux organisations. Le chiffre cité ci-dessus illustre comment ce type de recherche génétique peut être cher. Nous sommes très chanceux d'avoir cette technologie fantastique, qui a été développé pour les études génétiques de l'homme, et mis à la disposition de nos chiens, mais malheureusement, il ne viennent avec un prix élevé

comme je l'ai dit sur l'autre forum, je suis pressée d'être à la nationale pour la voir en vrai SUPERBE!!!!

oui il me semble mais il y a fort longtemps,et je t'avais répondu un peu a la bourre!

oui c'est bien ca!

merci!

hé moi aussi merci pour les coms!

ben elle doit faire une 30taine de centimètre pour 10 kilos merci !

merci! vous le connaissez pas mais au niveau caractère il est vraiment un gentil bonhomme

photo a 11 mois, un vrai cubi!

Voici Dreams qui a très bien poussée la voila a 6 mois: [/img]

j'ai encore 5 tests en ma possession si vous connaissez des minis agés d'au moins 8 ans merci de me le faire savoir c'est gratuit pas besoin d'aller au véto pour faire le prélevement!! Plus vite nous récolterons des ADN plus vite le test sera mis en place!!

c'est vrai que je trouve aussi qu'il est un peu droit du devant mais l'angulation de l'arrière hummmm zé vu en vrai , il promet ce tit monstre!

merchi pour les com's!

oui oui je posterai des photos de évolution !

voila ma pépette née de V'atchoum des Gardiens de gaia J'ai choisi son nom en hommage a Marjorie... et de Blazing Stard du Doamine d'yspahan née le 07/07/08 mum: V'Atchoum Des Gardiens De Gaia dad: Blazing Star du Domaine D'yspahan 1jour 15 jours 1mois 2 mois 3mois 15 jours 4 mois

faites le c'est terrible! rentrez bien votre num de tél! http://www.chabal-le-duel.com/

ca serait pas mal je te l'envoie par MP merci beaucoup car il est vrai j'ai pas le timing pour faire le topo et pi l'anglais et moi bof bof!

anine génétique rapport Race: Lancashire Heelers et Bull Terrier miniature Condition: Lens luxation primaire (PLL) Date: 25.10.08 Financement: 1.donnateurs: Kennel Club Health Foundation fonds Montant: € 83281 (y compris à partir de £ 8000 Miniature Bull Terrier Club Race), cette subvention a été de étudiera quatre hérité de conditions, dont l'un a été PLL Date de début: Mars'03, 24 mois 2.donnateur: Club Health Foundation fonds Montant: £ 49,823 (£ 2000, y compris de Lancashire Heeler Race Club) Date de début: Mars'05, 24 mois 3.donnateur: Canine Health Foundation (American Kennel Club) Montant: 9586 $ Date de début: Janvier'05, 12 mois 4.donateur: Canine Health Foundation (American Kennel Club) Montant: $ 12.927 Date de début: Février'07, 12 mois 5.donateur: Miniature Bull Terrier Club Montant: € 12.000 Date de début: Février'08, 12 mois 6.donateur: Club belge des terrier tibétain; dons de particuliers Montant: 3.315 €; environ £ 2638 Période prise en compte: Janvier 01, 2008 - aujourd'hui Le principal objectif du projet de la recherche de la luxation est une collaboration entre Mellersh Cathryn (AHT), David Sargan (Université de Cambridge) et David Gould (Davies vétérinaires spécialistes). Mise à jour des progrès Comme nous l'avons signalé précédemment, nous avons identifié une région, sur le chromosome 3, qui est commune à tous les chiens qui sont touchés de la PLL. Lentement mais sûrement, nous avons réduit la région et donc réduit à environ 300.000 nucléotides ou des lettres de l'ADN, qui est de moins d'un dixième de 1% du génome du chien. C'est ce qu'on appelle le "PLL région critique" Lien-test Depuis le dernier rapport, nous avons continuer à étudier la possibilité de créer un lien à base de test d'ADN plutot que d'utiliser l'ADN à l'intérieur de la région critique de la PLL pour déterminer si les chiens sont touchés, porteur ou sain de la PLL. En raison des liens de tests ne sont pas de dosage de la présence ou l'absence de la mutation causale, mais plutôt compter sur près de «lié» à ADN, ils ne sont pas précis à 100%, mais si soigneusement conçus, ils peuvent atteindre des niveaux de précision de plus de 95% et constituerait un outil utile aux éleveurs qui peuvent commencer à réduire l'incidence de cette maladie jusqu'à ce que la mutation est identifiée. Nous savons maintenant que la génétique "apparence" du chromosome qui est porteur de la mutation PLL, et il est plus ou moins la même en Miniature Bull Terrier, Lancashire, et les deux Heelers Jack et Parson Russell Terrier. Tout lien nous développer test va chercher la présence de cette «PLL» chromosome en tout chien que nous testons et de prédire le chien du génotype PLL en conséquence. Toutefois, pour un lien d'essai à être robuste, nous devons veiller à ce que il n'y a pas de "normal" chromosomes présents dans la population qui ressemble à celle de la PLL chromosome. Nous devons également être certains que les chiens touchés toujours PLL ont deux chromosomes, les transporteurs ont toujours un seul chromosome PLL et les chiens sains ne jamais porter un chromosome PLL. Nous avons continué à faire des progrès avec le développement de la relation d'essai, mais les deux races sur lesquelles nous nous sommes concentrés (Lancashire et Heelers Miniature Bull Terrier) ont tous les deux présenté avec leurs propres difficultés, qui sont expliqués ci-dessous. Nous encourageons tous les lecteurs, qu'ils soient amateur de Miniature Bull Terrier Lancashire ou Heeler de lire les deux sections de ce document, pour obtenir une pleine satisfaction pour l'ensemble des questions que nous sommes en train d'examiner. Miniature Bull Terrier Le problème Nous savons de nos recherches que MBTs sont relativement pures par rapport à d'autres races de chien, ce qui signifie qu'il ne sont pas aussi grand nombre de versions différentes de chaque chromosome présent dans la population des MBT car il existe dans d'autres races. En raison de ces niveaux élevés de consanguinité nous sommes préoccupés qu'il serait peut-être normal de la séparation des chromosomes dans la population des MBT qui sont très similaires aux chromosomes de la PLL. Cette situation pourrait se sont posés si, lors de la PLL mutation a été soulevée dans le MBT, il y avait beaucoup d'autres copies de la même chromosomes présents dans la population. Ces autres chromosomes n'a pas gain de la mutation, mais parce que nous ne l'ont pas encore été en mesure d'identifier la mutation PLL nous ne pouvons pas faire la différence entre la véritable PLL chromosomes et d'autres "normal" que les chromosomes ne sont pas porteurs de la mutation, mais ce sont les même à d'autres égards. Pour mettre les choses simplement, imaginer la création chien (le chien dans lequel la PLL mutation se pose d'abord) a eu un rouge et un chromosome bleu et de la PLL mutation se pose sur le chromosome rouge (maintenant désignés comme rouge *). Le chromosome rouge aurait été hérité de la fondation ou l'autre chien de la mère ou le père, et donc environ la moitié du fondateur de frères et sœurs ont aussi hérité du chromosome rouge, ainsi que près de la moitié des parents frères et sœurs ( et d'autres chiens de même). Tout chien qui a procédé le chromosome rouge et que, par la suite reproduit aurait adopté le chromosome rouge sur les générations futures. Mais ce n'est que le chromosome rouge *, produite à l'intérieur du fondateur et transmis à ses ancêtres, serait la mutation. En d'autres termes, il pourrait être rouge, et rouge * chromosomes présents dans la population, mais jusqu'à ce que nous identifions les PLL mutation, nous ne pouvons pas les distinguer. La solution Nous avons besoin d'obtenir une estimation précise du nombre de chiens qui ne sont pas affectés à PLL porter deux exemplaires du chromosome rouge. Cela nous permettra d'estimer la fréquence du chromosome rouge (par opposition au rouge *) dans la population actuelle MBT. Si le pourcentage de chiens réellement pas affecté l'exécution de deux copies du chromosome rouge est très faible, alors nous saurons que le lien d'essai aura un degré élevé de précision - toutefois, si le nombre de chiens non affectée qui sont homozygotes pour le chromosome rouge est élevé, le lien d'essai aura une diminution du niveau de précision (et nous serons en mesure d'estimer le taux d'erreur assez précisément). Avant de pouvoir entreprendre cette estimation, nous devons confirmer ce qui MBT échantillons que nous avons sont des chiens qui n'ont jamais développé PLL. Certains de ces échantillons nous ont été présentés détenir des chiens alors qu'ils étaient très jeunes et même si elles ont été PLL libre au moment de la présentation nous ne pouvons pas être certain si elles sont restées. Nous ne pouvons pas utiliser les jeunes chiens pour ce calcul parce que nous ne pouvons pas être certains que les jeunes chiens sont réellement affectés. Nous demandons que tout le monde qui n'a jamais envoyé un échantillon d'ADN à l' AHT à partir d'un CCP et qui leur chien(s)a maintenant plus de 10 ans qui n'a jamais eu la PLL S'IL VOUS PLAÎT faites le faire savoir. Si le chien a été formellement examiné par un ophtalmologiste et déclarés indemnes de PLL plus tard que ses 10 ans alors cela serait encore mieux! S'il vous plaît contactez par e-mail Bryan McLaughlin (bryan.mclaughlin @ aht.org.uk), pour mettre a mettre à jour les informations pertinentes, en indiquant le chien du KC nom enregistré, l'âge, il / elle est maintenant, (ou l'âge à laquelle ils vivent), et des éléments de preuve ils ont été épargnées par PLL (ce pourrait être votre connaissance ils n'ont jamais développé PLL, ou un ophtalmologiste du rapport, etc.) Le plus tôt nous obtenir cette mise à jour des informations le plus tôt nous pourrons commencer à estimer la fréquence de "normal" rouge chromosomes dans le TIM population et de l'exactitude de tout lien potentiel d'essai. Si quelqu'un a un de 10 ans chien qui n'a jamais décaré la PLL, mais qui n'a jamais été échantillonnés, s'il vous plaît envisager de présenter un échantillon maintenant. les kits de prélévement peuvent être demandés à Bryan à l'adresse ci-dessus. Lancashire Heelers Le problème Nous savons maintenant que touchés MBTs LHS et portent tous des copies du chromosome PLL (décrit comme le rouge * chromosome ci-dessus). Toutefois, il est venu à notre attention que pas tous les chiens portent deux copies du chromosome PLL - une petite fraction de transporter un seul chromosome PLL et une copie d'un chromosome différent (c'est-à-dire qu'ils sont hétérozygotes, par opposition à homozygote, pour la PLL chromosome). Il ya deux possibilités pour expliquer cette anomalie, soit la non-PLL chromosomes que ces chiens procéder touchés sont en fait identique à la PLL chromosome sur une minuscule région qui se trouve entre les marqueurs, nous avons analysé (et donc nous n'avons pas encore trouvé ) Ou que certains chiens peuvent en effet développer PLL lorsqu'ils effectuent en un seul exemplaire de la mutation. Cela contraste avec l'hypothèse que le PLL est un état récessif. La plupart de la LHS touchés, nous avons analysé portent deux copies de la PLL (rouge *) chromosome (compatible avec un véritable état récessif), il semble que les chiens hétérozygotes mai est inhabituel, en quelque sorte, que nous ne comprenons pas, à ce heure. Il semble que certains, mais pas tous, les chiens hétérozygotes PLL développé assez tard dans leur vie. De toute évidence, la possibilité que les hétérozygotes (transporteur) les chiens peuvent développer la maladie a de graves conséquences pour le développement d'un lien de test. La solution Nous avons besoin de savoir si la non-PLL chromosomes que certains chiens touchés effectuer sont en fait identique à la PLL chromosome sur une petite région. Imaginez les chromosomes sont comme des chaînes de perles, où chaque perle est un marqueur génétique, nous avons analysé, et l'perles sur le chromosome PLL sont rouges et ceux sur la non-PLL chromosomes sont nombreuses couleurs différentes. La plupart des chiens touchés porter deux chromosomes, qui portent des perles rouges. Mais le faible nombre de chiens hétérozygotes touchés transporter un chromosome rouge avec des perles et un chromosomiques avec des perles de différentes couleurs. Nous n'avons pas actuellement analysés chaque perle le long du chromosome, il est donc possible que les chromosomes transportant des billes de couleurs différentes, en fait, transporter un très court segment de perles rouges qui se trouvent entre les billes (marqueurs), nous avons analysé. Si elles le font, et l'on peut trouver cette petite région où les billes sont en fait tous les rouges (c'est-à-dire où les chiens apparemment hétérozygotes sont en fait des homozygotes), puis nous avons identifié la petite région où les PLL mutation réside. Si elles ne le font pas, alors nous saurons que pour certains PLL n'est pas un véritable état récessif et que les transporteurs peuvent, dans certaines circonstances, de développer PLL. Soit conclusion évidente ont des implications importantes pour la compréhension de la PLL et le développement d'un test d'ADN. La solution à cette question est pour nous de pratiquement tous les analyzer perle (marqueur) sur le chromosome PLL et des expériences pour atteindre cet objectif sont déjà en cours de planification. Afin de nous permettre de analysera les marqueurs à cette densité, nous utiliserons très sophistiqués et à des technologies coûteuses mais, en raison de la générosité d'un grand nombre de propriétaires individuels et les éleveurs, nous avons les fonds mis en place pour entreprendre cette enquête. Nous allons réaliser les expériences avec de l'ADN de deux élèves de la LHS et MBTs qui sont touchés et pas affecté avec PLL, pour obtenir un nombre sans précédent, en profondeur vue de la PLL chromosome. Si nous identifions une petite région du chromosome PLL qui est en fait homozygote dans tous les chiens (soit de race) ou si nous concluons que certains chiens avec PLL, en fait, ont deux chromosomes notre compréhension PLL sera considérablement renforcée. En Conclusion Les expériences décrites ci-dessus prendra environ trois mois pour planifier, exécuter et analysent, qui nous fera entrer dans le début de 2009. Il a toujours été l'espoir de faire un lien de test à la disposition des éleveurs d'ici la fin de 2008, mais ce réalisme est maintenant peu de chances de se produire. Notre calendrier a été estimé basé sur la longueur de temps des projets similaires ont été prises afin d'assurer un résultat, mais cette fois, je crains beaucoup de différents facteurs ont fait que le calendrier prévu n'est pas réaliste pour ce projet. Les facteurs de confusion comprend le fait que la région du chromosome PLL, nous travaillons avec est absent de l'ensemble du génome des séquences, qui Miniature Bull Terriers sont particulièrement pures, et que PLL n'est pas se comporter comme un bien comportés récessive devrait, dans le Lancashire Heelers au moins. Mais, malheureusement, c'est ce que la recherche est réel, comme parfois. Mais la collaboration est engagée à faire un test PLL à la disposition de la communauté d'élevage de chiens. Personnellement, je suis désormais tenus de dormir avec celui-ci, car je sais combien cela signifie pour vous tous engagés et dévoués éleveurs, ainsi que tous les ophtalmologistes qui voient affectés chiens souffrant de cette horrible situation. C'est ce qui me va et je suis toujours suprêmement confiants nous allons développer un test d'ADN dans un proche avenir. La collaboration tiens à remercier tous ceux qui ont fait un don pour soutenir nos travaux de recherche. Comme un organisme de bienfaisance de la AHT repose largement sur les dons, tandis que tous les travaux de recherche effectués à l'Université de Cambridge, est également financé uniquement par le biais de dons extérieurs et de subventions concurrentiel, et non pas grâce au soutien de l'enseignement supérieur système de financement. Tous les dons à l'appui de notre recherche sont réellement appréciés par les deux organismes voila j'ai traduit avec google sans lire je fais les rectifications plus tard dans la journée!