dom01

hello bien entendu toute infos, etudes, etc sur ce sujet VKH et d autres maladies qui peuvent se transmettre et degenerer et tuer sont bonnes a prendre et encourager la recherche dans ce domaine et decourager les eleveurs non scrupuleux et qui ne prennent pas de dispositions au moins avec ce que l on connait de ces fleaux mais bien sur il leur faut des infos fiables et les services veterinaires ne transmettent pas ces infos aux eleveurs alors evidemment, on est a chaque fois dans les risques de malformations genetiques et engendrant des maladies mortelles et degeneratives des races, surtout l akita qui est a mon sens l un des plus beaux chiens de la terre et qu on rencontre peu chez nous c est pas me mmt de le perdre, j adore l akita et ne suis pas pret de changer de race de compagnon, il est trop miraculeux et noble et riche de son intelligence qu il convient de comprendre, chose pas evidente pour qq qui ne connait pas la race et peut prendre ces traits de caracteres pour des defauts moi j adore ce comportement a tt discuter car reflechit a ttes choses on discute vraiment avec ce type de chien, en tous cas moi oui bien chaleurusement a tous et caresses a nos akitas qui le meritent bien... et le valent bien! alain dom

hello la genetique, c est complexe , tres!! http://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_g%C3%A9n%C3%A9tique ce site est humain pour cette etude et explications, mais le raisonnement sur les especes animales reste le meme voici un lien qui explique un peu les choses ou l on y voit en bas les fameux 25 ou 50% etc j essaye de faire un copier coller de cette page dans ma reponse, c est autorise des lors qu on met l adresse du cite d ou est extrait cette page du point de vue des copyright et que l on y change pas un seul caractere, ce qui est le cas en resume, rien n est a 100%, il y a plusieurs types de transmission genetique et certains facteurs declenchants ou protecteurs je pense que si un couple engendre une lignee deffectueuse et donc porteuse des genes atteints, il y a 50% de chances que les bebes nes de cette union soient saints, mais porteurs malgre tout de certaines tares genetiques, qu il pourront ensuite aussi transmettre de la meme facon.. si les causes d amplification sont presentes comme la consanguinite etc, ils peuvent etre aussi totalement saints... et 50% de chances donc qu ils soinet atteints et tombent malades pour les autres 50% et 25 ou 50% de chances ou malchance, dirons nous que les bebes developpent la maladie ensuite, par melanges, les genes surement peuvent malgre leurs deffectuosites, se reparer en qq sorte, par ce brassage d individus, ou bien contaminer l'ensemble, il s avere que la nature a agit plutot dans le sens de la reduction du developpement et de la proliferation des genes anormaux des lors qu il n y a pas de facteurs de consanguinite associes qui aggravent enormement les choses voila ce que j en comprends, je ne suis pas geneticien, j essaie juste de comprendre, et si un specialiste veut corriger et expliquer, surtout, qu il ne se gene pas, nous sommes preneurs des infos et surtout concernant le VKH et autres affection gravissime qui tuent nos amis ies les chiens. bien chaleureusement dom alain Maladie génétique Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher Enfant atteint de progéria.Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l'organisme. Les cellules biologiques fabriquent des protéines. L'activité et la structure de chaque protéine est déterminée par l'information génétique contenue dans un gène. Si le gène est altéré, il entraîne la cellule dans un dysfonctionnement, qui peut se réveler, à tout âge de la vie, avec l'expression d'une maladie. Les maladies génétiques sont dites dominantes ou récessives, si l'allèle responsable est ou non dominant (chez un individu chaque gène est représenté par deux allèles). On peut aussi les classer en fonction de la position du gène responsable de l'anomalie. S'il est situé sur la paire de chromosomes sexuels, la maladie est dite gonosomale, s'il est localisé sur une paire de chromosomes homologues, la maladie est dite autosomale. On parle donc de maladie autosomale récessive (ex : phénylcétonurie) ou de maladie gonosomale récessive (ex : hémophilie). Parmi les maladies génétiques, on trouve aussi bien des affections bénignes ou faiblement handicapantes (par exemple, le daltonisme) que des affections extrêmement graves. Mais leur caractéristique commune est généralement d'être une affection à vie et qu'elle peut dans certains cas être transmise à la descendance, puisque inscrite dans les gènes de l'individu. Les maladies génétiques sont à différencier des maladies chromosomiques, qui sont dûes à une anomalie morphologique du chromosome, qui n'a pas été transmise par les ascendants, dont les causes peuvent êtres variées : irradiation, toxiques..., lors de la division cellulaire des cellules souches ou des premières cellules de la vie (mitose, méiose). Sommaire [masquer] 1 Maladies héréditaires multifactorielles 2 Maladies génétiques héréditaires monofactorielles 3 Diagnostic 4 Traitement 5 Les maladies génétiques 5.1 Par organe, appareil ou fonction 5.2 Liste simplifiée de quelques maladies par localisation chromosomique 6 Sources 7 Voir aussi 7.1 Articles connexes Maladies héréditaires multifactorielles [modifier] Un grand nombre des anomalies congénitales (c'est-à-dire présentes à la naissance) les plus courantes sont des caractères multifactoriels causés par des facteurs environnementaux et génétiques. Parmi les anomalies de ce type, il faut citer le bec-de-lièvre et la fissure palatine, la sténose du pylore (occlusion de l'estomac) et les malformations du tube neural (spina bifida et anencéphalie). Son risque d'apparition chez les frères, les sœurs ou les descendants est d'environ 3 à 5 p. 100 selon le sexe de l'enfant atteint. On peut détecter les malformations du tube neural avant la naissance. Les facteurs génétiques et environnementaux spécifiques de la plupart de ces anomalies n'ont pas encore été déterminés, mais on sait que la spécificité individuelle des antigènes HLA (c'est-à-dire les marqueurs situés à la surface des leucocytes humains), qui peuvent maintenant être identifiés grâce à la technologie de l'ADN, influent sur la vulnérabilité aux maladies associées au système immunitaire. Maladies génétiques héréditaires monofactorielles [modifier] Lorsque des anomalies génétiques sont résultat d'une simple mutation de gène, elles peuvent être transmises aux générations suivantes par l'une de ces voies, quoique l'imprégnation génomique et la disomie uniparentale peuvent influencer les schémas de transmission. Type de transmission Description Exemples Autosomique dominante Maladie de Huntington, Achondroplasie Autosomique récessive Un couple constitué de deux personnes saines, mais possédant une seule copie du gène mutant ont, à chaque grossesse, 25 % de risques d'avoir un enfant atteint par l'anomalie. Mucoviscidose, Phénylcétonurie Dominante liée à l'X Les anomalies à transmission dominante liée à l'X sont dûes à des mutations de gènes situés sur le chromosome X. Seul un petit nombre d'anomalies possède ce mode de transmission. Les femmes sont plus souvent atteintes que les hommes, et le risque de transmission d'une anomalie dominante liée à l'X diffère selon le sexe. Les fils d'un homme atteint d'une anomalie dominante liée à l'X ne sont jamais atteints ; ses filles par contre le seront bien. Une femme atteinte d'une anomalie dominante liée à l'X aura à chaque grossesse 50 % de risques d'avoir une fille ou un fils atteint. Syndrome de l'X fragile Récessive liée à l'X Les anomalies à transmission récessive liée à l'X sont également dûes à des mutations de gènes situés sur le chromosome X. Les hommes sont plus souvent atteints que les femmes, et le risque de transmission d'une anomalie dominante liée à l'X diffère selon le sexe. Les fils d'un homme atteint d'une anomalie récessive liée à l'X ne sont jamais atteints ; ses filles par contre porteront une seule copie du gène mutant. Une femme atteinte d'une anomalie récessive liée à l'X aura à chaque grossesse 50 % de risques d'avoir un fils atteint et 50 % de risques d'avoir une fille porteuse d'une seule copie du gène mutant. hémophilie A, Maladie de Duchenne, Syndrome de Lowe Mitochondrial Ce type de transmission, également appelé transmission maternelle, s'applique à des gènes de l'ADN mitochondrial. Vu que seuls les ovocytes apportent les mitochondries de l'embryon en gestation, seules les femmes sont à même de transmettre les particularités des mitochondries à leurs enfants. Neuropathie optique de Leber Diagnostic [modifier] Anamnèse familiale La recherche de symptômes associés (troubles neurologiques, malformations, troubles du comportement) et l’étude d’une éventuelle dysmorphie puis Une consultation en génétique qui jugera la nécessité d’effectuer : Un caryotype (étude globale des chromosomes) Un F.I.S.H = Hybridation in situ fluorescente permettant de visualiser une anomalie chromosomique de petite taille Puces à ADN (CGH arrays) permettant l’étude globale du génome avec une très haute résolution. Eventuellement demande d’examens biologiques de 2ème intention (exemple : chromatographie des acides aminés sanguins et urinaires à la recherche d’une erreur innée du métabolisme) Traitement [modifier] Le traitement de ces maladies a longtemps été le parent pauvre du reste de la médecine à cause des difficultés d'analyse, de diagnostic (dans certains cas) et du peu de solutions à offrir aux patients (pour beaucoup des pathologies). Pendant longtemps, la médecine n'a pas disposé de moyens d'analyse et de diagnostic en dehors des symptômes extérieurement observables (quoique parfois très visibles). Le XXe siècle a apporté la capacité relativement accessible d'analyser ces maladies sur leurs causes par la connaissance pratique du génome. L'identification progressive de gènes impliqués dans le déclenchement ou la transmission des maladies héréditaires a offert à la médecine la possibilité de fournir un diagnostic précoce et fiable (éventuellement avant la naissance d'un enfant ou antérieurement à l'implantation lors d'une fécondation in vitro, par exemple). Cette capacité de diagnostic a profondément transformé la manière d'envisager de donner la vie pour des couples susceptibles de transmettre une affection à caractère héréditaire. Si de nombreuses maladies héréditaires disposent d'un traitement approprié des symptômes, ce n'est pas le cas de toutes. Dans le cas général, la présence de la cause dans le génome complique singulièrement la tâche du praticien. Les thérapies géniques envisagent de réaliser une modification du patrimoine génétique dans l'être vivant (par l'emploi d'un virus modifié ou toute autre approche). Elles apportent un espoir de solution et de pronostic favorable à certains malades. Toutefois, sauf cas particulier, elles ne sont encore aujourd'hui qu'à l'état d'ébauche ou de recherche. Les maladies génétiques [modifier] La liste des maladies génétiques connues s'allonge régulièrement suite aux progrès de la médecine et de la recherche biomédicale. Par organe, appareil ou fonction [modifier] Les maladies constitutionnelles de l'os sont regroupées d'après la classification internationale des maladies constitutionnelles de l'os de 2001 révisée en 2003 Les maladies métaboliques congénitales Les maladies neuro-musculaires héréditaires Liste simplifiée de quelques maladies par localisation chromosomique [modifier] Liste non limitative. Il faut savoir toutefois qu'une maladie se caractérise parfois par des anomalies génétiques situées sur plusieurs chromosomes différents, et que pour une pathologie donnée, les localisations ne sont pas toutes impliquées. (Exemple : Maladie d'Alzheimer chromosomes impliqués : 1, 4, 7, 10, 12, 14 17, 19, 20 et 21)

hello de toutes facons il est obligatoire a un veterinaire de declarer les cas de VKH aux services veterinaires alors pourquoi ce manque de transparence et de sansctions envers les eleveurs quand Notoirement ils savent qu ils ont des cas dans leur production pas de cadeaux a ces gens la on peut pecher par non savoir ok mais des lors que le VKH est declare aux services veterinaires et a l eleveur, si celui ci ne fait pas preuve de mesures adhequates pour enrayer la destruction d une partie de l espece... il se doit d etre puni car les chiens peuvent etre porteurs sains d une part d autre part la maladie se transmet a 25% si l un des 2 parents est detenteur de cette maladie, a 50% si les 2 le sont et cela peut donc sauter une ou 2 generations et reapparaitre ensuite dans les nouvelles portees je suis dur sur cette affaire oui, c est moi qui ai perdu un akita femelle KITA de cette maladie et je ne peux oublier cet eleveur qui a meme trouve des pretextes pour ne pas donner du sang de ses chiens pour tenter de sauver le mien alors la pitite ou la non denonciation de ces eleveurs la, NON de mon cote le site pour kita n est plus disponible a l adresse citee en reference, evenement independant de ma volonte je remettrai ce site a dispo des que possible bien entendu courage il faut avoir le courage de ces denonciations, c est ainsi qu on peut empecher des dizaines de chiens d etre condamnes et de porter le defaut genetique, cela concerne 20 races surtout je n admettrai jamais une erreur des lors que l auteur sait pertinement qu il est coupable par manque de toutes mesures d eviction de cette maladie, comme d autres maladies genetiques et defauts graves quand nos chiens sont atteints ainsi, c est donc a nous de Mordre !! d ailleurs cet eleveur ne s est pas rebelle contre ma denonciation et sanctions qui lui ont ete appliquees il savait pertinemment qu il perdrait son proces il a perdu cela n empeche pas le malheur d etre arrive, mais il n y en aura plus d autres provenant de cet eleveur c est deja ca je ne regrette pas qd amoi mon action de denonciation un chien n est pas qu un chien!! c est un etre vivant noble qui a droit au respect et a l amour pas a la boucherie a la torture , aux maladies non controlees, aux maitres desempares, aux deuils infernaux de nos etres a 4 pattes pas si loin de nous qu il n y parait dom ( alain) et Kita qui vs fait une lechouille tendre de son paradis ou elle repose a jamais

hello bonjour oui c est bien moi qui suis atteint de fibromyalgie et qui ecrivait sous le pseudo de dominique bruyere j ai fait une page web sur cette maladie atroce mais des problemes internes a l association de fibromyalgie que je dirigeais, n ont fait prendre de la distance avec cela et les pages web akita ne sont plus hebergee pour le mmt j espere pouvoir les mettre dans un hebergeur sur et gratuit si possible car peu d infos sur le VKH en france et bcp de sites m ont demande des autorisations de reproduction de parties de ces pages web akita, j ai tt accorde sans conditions autres que le respect du copyright il est normal de partager cela car qd ce fleau de maladie arrive, on est si mal et l issue est tellement desastreuse a plus ou moins long terme, que c est un support de connaissance et de vecu qui me parait indispensable actuellement, on ne sait tjrs pas guerir le vkh et les Usa ont abandonne les recherches car peu concernes par cette maladie tant humaine qu animale, mais ne touchant que les especes qui portent des pigments marrons tant humains qu animaux si les eleveurs faisaient tres attention a cela, on pourrait reduire considerablement le risque de propagation mais certains non scrupuleux continuenet a faire se reproduire des chiens porteurs de cette maladie terrible, ceci n est pas admissible !! aucune campagne d information n est faite par quiconque a ma connaissance aupres des eleveurs et ceci amene a des drames qd j ai effectue qq tests de connaissance de cette maladie aupres d eleveurs, qq soit la race de chiens, seulement 15% connaissaient le VKH au japon cette maladie est bien connue car affecte bcp les humains helas malgre tt, il existe en france des elevages serieux et conscients du probleme et responsables et il faut les feliciter respecter un animal c est aussi respecter ses defauts eventuels et prendre tte dispositions pour que ces defauts ne soinet pas transmis la souffrance et douleur ne doivent pas etre transmis par inconscience ou volontairement par profit, a un animal, qui a une ame aussi noble que celle des humains a mon sens respecter un chien, c est aussi respecter son maitre et tte la famille que le chien va rejouir, c est donc garantir un chien de bonne qualite sanitaire et en conformite legale et morphologique bien sur, personne n est devin et il est parfois difficile de predire certaines affections, mais des lors qu elles s averent graves et portant atteinte a l integrite de l animal, il est normal que l eleveur donne en prejudice , au moins... un animal de bonne qualite a titre gratuit, meme avant que l autre ne disparaisse dans des tortures infernales qu il faudra abbreger quand on considere tout ce qu apporte un animal de compagnie, il est necessaire d exiger la qualite et le respect du a tt etre vivant Myka est a mes pieds et guette le moment ou je ferme l ordi, elle sait que c est bientot le mmt de la ballade de 2km chaque matin, alors j ai droit a des lechouilles de remerciements avant de sortir, une consideration en qq sorte pour le futur qu elle trouve agreable et en cette saison, chaque brin d herbe peut chacher une souris, un rat d eau, etc, et son instinct de chasse est intact et malgre ses 8 ans, elle se rue sur ces proies pas forcement faciles, je ne l empeche pas, c est sa nature, rien n est cruel, c est sa programmation genetique de chien de chasse excellent alors qd la queue remue en ts sens face a un gibier possible, je ne pense pas qu il faille lui enlever ce plaisir genetique necessaire a son equilibre psy et physiologique, c est ainsi qu a cote de ce comportement typique, on en fait un chien d un calme olympien et stable, avec une agressivite nulle, sorti de ce contexte de chasse ou la, elle donne tt ce qu elle a pour parvenir a ses fins bon, alors pauvre petite souris, ou rat consequent des bords d eau, je ne verse pas de larmes, meme si.... car aller contre la nature profonde d un etre, c est aller au devant d autres ennuis bien plus consequents dans le comportement general et social bien chaleureusement dom et myka

hello bon je recommence donc apres la perte de mon message a cause d un raccroc sur je ne sais quoi du clavier du portable ( je ai les PC portables) lol atteint d une maladie neuro musculaire tres invalidante, le fauteuil roulant etait commande, je me refusais a cela et aucun traitement ne venant m aider j ai decide d acheter un akita pourquoi un akita, parce que j en ai vu en expo dans une foire et que j ai eu le coup de foudre, la revelation c est ce chien qu il me faut apres des recherches sur le net etc, j ai lu ts les comportements, caracteristiques etc de ce chien je l ai donc achete en tte connaissance de cause et apres 1 an, je me suis donne a ce chien et pour ce chien femelle fougueuse et gentille, intelligente et belle, j ai donne, je l ai sortie, me suis baisse, l ai brosse, l ai aime, et je suis redevenu valide de mes jambes !! ensuite l horrible VKH est venu une maladie terrifiante contre laquelle je me suis battu 9 mois avec l aide de veterinaires et de contacts sur le net, c etait terrible j ai perdu cette chienne nommee Kita, elle a sa tombe et j y passe souvent j ai aussitot adopte une autre chienne akita denommee Myka enfin rebaptisee par moi a ma convenance qui s est tres vite adaptee et m a redonne cette joie, cet elan vers la vie j ai continue a ma battre contre ma maladie a trvers tt ce que je fais pour et par ce chien j ai eu un grave infarctus il y a 1an 1/2, sorti de l hosto, apres signature de decharge, je me suis occupe de ma reeducation cardiaque avec ma chienne, 3 sorties par jour, comme tjrs pas triste au debut et puis le coeur s est refait completement sans sequelle, sans meme de traces, qd le cardiologue a constate l etat de mon coeur apres necrose gravissime de l infacrtus, au bout de 3 mois, plus de trace, vous feliciterez votre kine, c est rare un tel resultat je montre la photo de Myka sur mon portable, voila la kine vous faites erreur c est un chien non, c est grace et avec ma chienne que j ai fait tt cela, pour elle et donc pour moi 3 sorties par jour qq soit le temps et ma forme ou abscence totale de forme, je suis sorti promener bien sur il y a le monde humain dans lequel je suis baigne mais personne ne m a donne autant, ni autant de force que cet akita pourquoi? parce que c est comme ca!! c est ma "bebe" c est un chien femelle age de 8 ans bientot, j ai ai 57, je ne travaille plus cause maladie, et cette chienne vit 24h/24 avec moi alors ns nous connaissons bien!! c est mon chien de vie, c est bcp de ma vie cet akita je ne serais pas la a ecrire si elle n avait pas ete dans ma vie je l adore cette chienne, car elle le vaut bien je l ai elevee a ma convenance, c est a dire sociale, qui puisse aller partout sans problemes, etre touchee par n importe qui sans crainte, j ai reussi ce pari la et les petits enfants et les ages en maison de retraite, etc a tous elle donne de l amour et des calins, ( tjrs sous la haute surveillance malgre la confiance) jamais eu de probleme un etre adorable loin des defauts des humains et de leur defauts ce soleil du japon dans ma vie ca c est du soleil oui!! une deuxieme vie est nee avec la rencontre de l akita inu chaleureusement a tous dom

hello ah je rage j avais presque fini le post sur ce forum et ca s est sauve tt seul sais pas si c est passe??? il est incomplet mais significatif bon je verrai si c est passe ou pas ttes amities dom