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Pour se multiplier les colonies de fourmis adaptent leur stratégie aux conditions environnementales En combinant des travaux de terrain en Australie et des modèles mathématiques, trois scientifiques du laboratoire Fonctionnement et évolution des systèmes écologiques (CNRS/Université Pierre et Marie Curie/ENS Paris) ont montré que les colonies de fourmis Rhytidoponera produisent des reines ailées de qualité et de quantité variables en fonction des conditions environnementales. Dans certains cas, des colonies ont même cessé de produire des reines fondatrices et se multiplient uniquement en se scindant. Ces travaux sont publiés dans la revue The American Naturalist de juillet 2008. Les fourmis ont colonisé tous les habitats terrestres notamment grâce aux nombreuses stratégies dont elles disposent pour établir de nouvelles colonies. Les reines peuvent fonder de nouvelles colonies de manière indépendante : après une dispersion par le vol, chaque reine produit ses premières ouvrières seule. Alternativement, les reines peuvent quitter leur colonie initiale en étant accompagnées d’un groupe d’ouvrières : cette ‘fission coloniale’ améliore la survie des reines puisqu’elles ne sont jamais seules, mais la dispersion à longue distance est perdue car les ouvrières de fourmis n’ont pas d’ailes. Les colonies de fourmis Rhytidoponera produisent des reines ailées de qualité et quantité variables en fonction des conditions environnementales. C’est ce qu’ont mis en évidence les scientifiques du laboratoire Fonctionnement et évolution des systèmes écologiques (CNRS/Université Pierre et Marie Curie/ENS Paris). Ils ont étudié le groupe de fourmis carnivores (chasseuses de petits insectes) Rhytidoponera impressa distribuées du Nord au Sud de la côte Est australienne. Les scientifiques ont collecté des colonies de fourmis avant les vols nuptiaux et ont mesuré les réserves métaboliques des jeunes reines. Ils ont montré que les colonies des forêts tropicales (au Nord de l’Australie) produisent de nombreuses reines de faible qualité (peu munies de réserves métaboliques). Au contraire, dans les forêts tempérées du Sud de l’Australie, où la rigueur des hivers rend l’abondance des proies moins prévisible, les colonies produisent moins de reines, mais elles sont plus lourdes. De telles reines possédant plus de réserves de graisse n’ont pas besoin de chasser autant et donc survivent mieux. D’autre part, les scientifiques ont observé que si la fondation indépendante devient inefficace, les colonies peuvent se reproduire en se scindant. Elles ne produisent alors plus de reines car les ouvrières peuvent s’accoupler dans ce groupe de fourmis, et sont donc des pondeuses alternatives moins coûteuses que les reines. Les modèles mathématiques ont montré que les paramètres environnementaux tels que la quantité de nourriture et les fluctuations environnementales provoquent ces changements dans la reproduction coloniale. Cependant, les chercheurs ont aussi observé que les reines sont conservées dans la nature plus longtemps que la théorie ne le prévoit, ce qui est probablement dû aux bénéfices qu’elles apportent en terme de dispersion aérienne. © Derek Smith (cette image est disponible auprès de la photothèque du CNRS, phototheque@cnrs-bellevue.fr) Figure 1 - Faible différence de taille entre une reine (haut; ici après qu'elle ait arraché ses ailes) et une ouvrière (bas) de R. confusa. Références : Shift in Colonial Reproductive Strategy Associated with a Tropical-Temperate Gradient in Rhytidoponera Ants, M. Molet, M. Van Baalen, C. Peeters, The American Naturalist, juillet 2008. Lien: http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1373.htm?debut=40

Des reines fourmis sur mesure En Australie, les fourmis de l'espèce Rhytidoponera impressa produisent de nombreuses reines aux faibles réserves métaboliques dans les forêts tropicales du nord et, à l'inverse, moins de reines, mais plus lourdes, dans les forêts tempérées du sud. C'est ce qu'ont observé trois chercheurs français (CNRS/université Pierre et Marie Curie/ENS Paris). Explications? Dans la zone tempérée, les hivers plus rigoureux favorisent les reines solitaires aux réserves importantes grâce auxquelles elles n'ont plus besoin de chasser autant pour survivre et fonder une colonie. Et si le climat devient trop rude, la production des reines peut même cesser, certaines ouvrières devenant capables de s'accoupler et de pondre! Les colonies se reproduisent alors en se scindant. Une stratégie moins "énergivore"... et un bel exemple d'adaptation à l'environnement. Source: Science et Avenir N°740. Octobre 2008

Melbourne sauvé du crapaud-buffle Melbourne, Adelaide et Sydney respirent. le crapaud-buffle (Bufo marinus) n'envahira pas toute l'Australie, rassure l'université de Melbourne. Cette espèce envahissante introduite en 1930 pour lutter contre les ravageurs de la canne à sucre devrait se cantonner au nord de l'île-continent. Au sud, les températures inférieures à 15° C vont l'empêcher de se déplacer et de se reproduire. Source: Science et Avenir N°740. Octobre 2008

Avec ou sans persillade Pareas carinatus

Range extensions and new island records for Ramphotyphlops braminus (Serpentes: Typhlopidae). Bulletin of the Chicago Herpetological Society. 43(5): pp. 80-82. Wallach, Van. http://www.cnah.org/pdf_files/1002.pdf

Renal Sexual Segment of the Cottonmouth, Agkistrodon piscivorous (Reptilia, Squamata, Viperidae). Journal of Morphology. 269(6): pp. 1-14. Sever, David M., Dustin S. Siegel, April Bagwill, Mallory E. Eckstut, Laura Alexander, Angelle Camus, and Colby Morgan. http://www.cnah.org/pdf_files/1003.pdf

Python phylogenetics: Inference from morphology and mitochondrial DNA. Biological Journal of the Linnaean Society. 93: pp. 603-619 Rawlings, Leslie H., Daniel L. Rabosky, Stephan C. Donnellan & Mark N. Hutchinson http://www.cnah.org/pdf_files/909.pdf

Claims of Potential Expansion throughout the U.S. by Invasive Python Species Are Contradicted by Ecological Niche Models. Public Library of Science ONE. 3(: pp. 1-7. Pyron, R. Alexander, Frank T. Burbrink & Timothy J. Guiher. http://www.cnah.org/pdf_files/1030.pdf

Phylogeography and species boundaries of the western North American Night Snake (Hypsiglena torquata): Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and Evolution. 46: pp. 1095–1115. Mulcahy, Daniel G http://www.cnah.org/pdf_files/940.pd

Good species despite massive hybridization: genetic research on the contact zone between the water snakes Nerodia sipedon and N. fasciata in the Carolinas, USA. Molecular Ecology. 17: pp. 1918-1929 Mebert, Konrad. http://www.cnah.org/pdf_files/979.pdf

The Type Localities of Sistrurus catenatus and Crotalus viridis (Serpentes: Viperidae), with the Unraveling of a Most Unfortunate Tangle of Names. Copeia. 2008(2): pp. 421-424 Holycross, Andrew T., Thomas G. Anton, Michael E. Douglas, and Darrel R. Frost http://www.cnah.org/pdf_files/1012.pdf

Rapid Evolution by Positive Selection and Gene Gain and Loss: PLA2 Venom Genes in Closely Related Sistrurus Rattlesnakes with Divergent Diets. Journal of Molecular Evolution. 66(2): pp. 151-166. Gibbs, H. Lisle & Wayne Rossiter http://www.cnah.org/pdf_files/1037.pdf

Phylogeography of Diadophis punctatus: Extensive lineage diversity and repeated patterns of historical demography in a trans-continental snake. Molecular Phylogenetics and Evolution. 46(3): pp. 1049-1070. Fontanella, Frank M., Chris R. Feldman, Mark E. Siddall & Frank T. Burbrink. http://www.cnah.org/pdf_files/941.pdf

Phylogeography across a continent: the evolutionary and demographic history of the North American Racer (Serpentes: Colubridae: Coluber constrictor). Molecular Phylogenetics and Evolution. 47(1): pp. 274-288. Burbrink, Frank T., Frank Fontanella, R. Alexander Pyron, Timothy J. Guiher & Cynthia Jimenez. http://www.cnah.org/pdf_files/954.pd

http://www.oxyjansen.com/ Gonyosoma jansenii. Photo pour illustration.

Au cours d'une recherche, je suis tombé sur un article parlant d'hybridation entre Gonyosoma oxycephalum et Gonyosoma jansenii. Voici l'article... http://www.kicktheghost.com/gonyosoma/OxyJan.htm

A new species of Dendrelaphis from Java, Indonesia. The Raffles Bulletin of Zoology, 56(1): 189-197 Van Rooijen, J. & G. Vogel http://rmbr.nus.edu.sg/rbz/biblio/56/56rbz189-197.pdf

On the status of the Chinese pitviper Ceratrimeresurus shenlii Liang and Liu in Liang, 2003 (Serpentes, Viperidae), with the addition of Protobothrops cornutus (Smith, 1930) to the Chinese snake fauna. Asiatic Herpetological Research, Vol. 11(2008): 17-23. David, P., Tong, H., Vogel G. & M. Tian http://www.asiatic-herpetological.org/Archive/Volume%2011/11_04.pdf

The Trimorphodon biscutatus (Squamata: Colubridae) Species Complex Revisited: A Multivariate Statistical Analysis of Geographic Variation. Copeia. 2008(2): pp. 370-387. Devitt, Thomas J., Travis J. LaDuc & Jimmy A. McGuire http://www.cnah.org/pdf_files/995.pdf

Environmental, behavioral, and habitat variables influencing body temperature in radio-tagged Bullsnakes, Pituophis catenifer sayi. Journal of Thermal Biology. 33(3): pp. 174-179. Kapfer, J. M., M. J. Pauers, D. M. Reineke, J. R. Coggins & R. Hay. http://www.cnah.org/pdf_files/953.pdf

Novel patterns of historical isolation, dispersal, and secondary contact across Baja California in the Rosy Boa (Lichanura trivirgata). Molecular Phylogenetics and Evolution. 46: pp. 484-502 Wood, Dustin A., Robert N. Fisher & Tod W. Reeder. http://www.cnah.org/pdf_files/929.pdf

Demographic and Phylogeographic Histories of Two Venomous North American Snakes of the Genus Agkistrodon. Molecular Phylogenetics and Evolution. 48(2): pp. 543-553. Guiher, Timothy J. & Frank T. Burbrink. http://www.cnah.org/pdf_files/1024.pdf

The distribution of the Burmese Python, Python molurus bivittatus. Bulletin of the Chicago Herpetological Society. 43(3): pp. 33-38. Barker, David G. & Tracy M. Barker. http://www.cnah.org/pdf_files/946.pdf

An alternative classification of the New World rat snakes (genus Pantherophis [Reptilia: Squamata: Colubridae]). Journal of Kansas Herpetology. 26: pp. 16-18. Joseph T. Collins and Travis W. Taggart. http://www.cnah.org/pdf_files/1007.pdf