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Heteropoda maxima est une araignée cavernicole du Laos, découverte en 2000 dans les collections de la Zoothèque du Muséum national d'Histoire naturelle à Paris et publiée en 2001 par Peter Jäger. Il s'agit de la plus grande sparasside connue et peut-être de la plus grande araignée chasseuse, avec une envergure pattes étalées de 25 à 30 cm pour un corps de 46 mm au maximum. L’épithète maxima dérive du latin maximus signifiant « la plus grande », en référence à sa taille impressionnante. Heteropoda maxima femelle Caractéristiques morphologiques et caractères diagnosiques La description de cette espèce a été faite à partir de la mesure complète de deux spécimens (holotype PJ 1476, mâle, et paratype PJ 1477, femelle) et de quelques mesures supplémentaires sur d’autres paratypes quand leur état de conservation le permettait. Description du mâle Le prosoma, 14,6 mm, est plus long que l’opisthosoma, 12,6 mm (mesures sur l’holotype PJ 1476). La formule des pattes est : 2143 (classement décroissant de la longueur des pattes sachant que les pattes sont numérotées de 1 à 4 de l’avant vers l’arrière). Le métatarse de la deuxième paire de pattes porte de longs poils étalés, d’une longueur équivalant huit fois la largeur du métatarse. L’embolus, c’est-à-dire le style de l’organe copulateur mâle (rattaché au tarse du pédipalpe), prolonge le tegulum dans la même direction. Le spermiducte a une configuration simple, en S. Description de la femelle La longueur du prosoma, 17,1 mm, est inférieure à celle de l’opisthosoma, 25 mm (mesures sur paratype PJ 1477). La formule des pattes est : 2413. La griffe apicale du pédipalpe porte neuf longues dents. L’épigyne, débouché de l'appareil génital femelle sous l'abdomen, possède deux longues bandes distinctes, orientées antéro-postérieurement, les lobes latéraux ne couvrent pas le septum médian. Enfin les canaux internes de l’organe génital ont un trajet particulier. Diagnose Cette araignée peut être distinguée de toutes les autres sparassidées par sa taille impressionnante et les caractères génitaux mâle et femelle. Elle est la plus grande des sparassides connues avec un corps atteignant 46 mm de longueur. Les caractères génitaux, diagnosiques de l’espèce sont, chez le mâle, un cymbium très allongé, au moins trois fois plus long que le tegulum et, chez la femelle, une forme caractéristique de l’épigyne avec deux bandes orientées vers l'avant et une direction typique de ses canaux internes. Dimorphisme sexuel Outre des différences visibles concernant les caractères génitaux, les mâles ont un corps plus petit que les femelles mais présentent des pattes plus longues. En ce sens les femelles sont plus trapues. L’opisthosoma est plus long que le prosoma chez la femelle alors que c’est le contraire pour le mâle. La formule des pattes enfin diffère selon le sexe. Le mâle porte des poils spéciaux sur le métatarse de la deuxième paire de pattes. Répartition géographique Cette araignée vit dans la province de Khammouane au Laos. Les spécimens du Muséum national d’Histoire naturelle, observés par Peter Jäger, inventeur de l'espèce, proviennent des villages de Tham, Kouan Pha Vang, Na Kay Khia situés à une altitude de 140 m. Ecologie (milieu de vie, chasse, comportement) De nombreux caractères tels que : les pattes allongées, l'allongement du cymbium mâle, les poils spéciaux sur le métatarse de la deuxième paire de pattes du mâle et la couleur pâle, retrouvés chez d'autres sparassides cavernicoles, indiqueraient selon Peter Jäger que l'espèce est cavernicole, bien qu'on n'observe aucune réduction des yeux. Une réduction nette des yeux pour les Sparassides n'a pour l'instant été observée que chez une seule espèce : Sinopoda microphtalma. L'auteur note par ailleurs que certaines espèces de grosses Heteropoda n'occupent pas uniquement le fond des grottes mais aussi leur entrée. Les observations de Vincent Vedel (Museum d'Histoire naturelle de Francfort) qui les étudie sur le terrain depuis quelques années, permettent de confirmer qu'il s'agit d'une espèce cavernicole, chasseuse, qui ne tisse pas de toile. Elle se sert de sa rapidité pour poursuivre ses proies avant de leur sauter dessus et de planter ses chélicères, sans faire usage systématique de son venin. La force physique de l'araignée suffit à retenir la proie. Contrairement aux petites araignées qui recourent à la force du venin, l’Heteropoda maxima se contente de mordre et n’injecte du venin que si la morsure n’a pas été suffisante. Vincent Vedel précise que cette araignée est quasiment aveugle mais en revanche très sensible aux vibrations. Sa principale source de nourriture semble être le criquet des cavernes. Le dimorphisme sexuel de taille, présent chez la plupart des araignées, s’explique par des rôles biologiques différents : le mâle a des grandes pattes car c’est lui qui s’investit dans la recherche des femelles, la femelle un corps plus gros en raison de la présence des organes génitaux dans l’opisthosoma et de la nécessité d’emmagasiner plus d’énergie pour pondre les œufs et les faire survivre. Le dimorphisme de longueur des pattes permet aux mâles des déplacements plus rapides. Les mâles ont, comme chez beaucoup d’araignées, une longévité réduite par rapport aux femelles. Position phylogénétique Certaines caractéristiques des appareils génitaux mâle et femelle indiquent qu'Heteropoda maxima est une espèce primitive, occupant une place ancestrale dans la phylogénie du genre Heteropoda, distincte de Heteropoda robusta (Fage, 1924) et d’une nouvelle espèce, non décrite, du Sulawesi. Source:http://fr.wikipedia.org/wiki/Heteropoda_maxima
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Une nouvelle espèce d’iguane découverte récemment aux Galápagos remet en cause la classification du genre et pose une énigme aux chercheurs. Dommage que Darwin ne l'ait pas remarquée... Les îles Galápagos sont hantées par deux genres distincts d'iguanidés. Conolophus, un groupe d'animaux terrestre auquel appartiennent les espèces C. pallidus et C. subcristatus, et Amblyrhynchus, dont l’espèce marine A. cristatus est la seule représentante. Ils étaient les seuls connus depuis le passage de Darwin en 1835. En 1986, une forme différente d’iguane terrestre, arborant une étonnante robe rose à rayures noires, aperçue pour la première fois par des gardes forestiers du parc national des Galápagos sur les flancs du volcan Wolf, au sud de l’île Isabella, avait suscité quelques interrogations. Les iguanes, en effet, sont quelquefois sujets à l’hybridation (des croisements entre C. subcristatus et A. cristatus sont observés). Mais l’étude de son phénotype et surtout de son génotype, réalisée par Gabriele Gentile (Dipartimento di Biologia, Universita Tor Vergata, Rome) et son équipe, vient de révéler qu’il s’agit bien d’un genre distinct. En A et D, iguanes du genre Conolophus photographiés respectivement sur les flancs des volcans Sierra Nerga et Wolf. En B et C, deux spécimens de rosada du volcan Wolf. Crédit : Gabriele Gentile/PNAS Jusqu’à présent, les études génétiques de la famille des iguanidés suggéraient que les lignées devant donner naissance aux genres Conolophus et Amblyrhynchus s’étaient différenciées il y a 10,5 millions d’années, alors que l’archipel des Galápagos ne présentait pas sa configuration actuelle et qu’aucune des îles qui le composent aujourd’hui n’avait encore émergé. Les mêmes études suggèrent aussi que la diversification des iguanes terrestres Conolophusa débuté récemment, durant le Pléistocène (il y a environ 1 million d’années). Mais on ignorait alors l'iguane rose... Génétiquement différents Le séquençage génétique pratiqué sur l’ensemble des populations d’iguanes des Galápagos ainsi que sur quinze spécimens d'iguanes roses, que les chercheurs, faute de mieux, nomment rosada (rose en espagnol, la langue des Galápagos), a permis de déterminer que si ces derniers sont bien génétiquement identiques entre eux, ils ne présentent aucune congruence avec les autres espèces, démontrant qu’il s’agit bien d’un genre nouveau et non répertorié à ce jour. L’archipel des Galápagos. Au nord de l’île Isabella, le volcan Wolf. Crédit : Gabriele Gentile/PNAS Selon les chercheurs et sur la base de la même étude génétique, le rosada se serait mis à diverger de Conolophus voici 5,70 millions d’années pour former un genre à part entière. Cette constatation remet fondamentalement en question les connaissances actuelles sur la diversification des iguanes terrestres, censée jusqu’à présent s’être produite durant le Pléistocène, à une époque où les îles principales de l’archipel étaient émergées. Or, la nouvelle évaluation reporte cette diversification à un âge beaucoup plus ancien, alors que la plupart de ces terres se trouvaient toujours sous la surface de l’océan. En effet, les îles les plus anciennes des Galápagos, San Cristobal et Espagnola, sont respectivement âgées de 2,35 et 3,3 millions d’années. L’énigme est réelle, car le rosada se trouve exclusivement sur les flancs du volcan Wolf, réputé plus récent que le volcan Sierra Negra (0,53 million d’années). Source:http://www.futura-sciences.com/fr/news/t/zoologie/d/un-iguane-rose-decouvert-aux-galapagos-intrigue-les-biologistes_17858/
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Voici la liste des serpents présents en Equateur Aniliidae Anilius scytale scytale Anomalepididae Anomalepis flavapices Liotyphlops albirostris Boidae Boa constrictor constrictor Boa constrictor imperator Boa constrictor melanogaster Corallus blombergi Corallus caninus Corallus hortulanus Epicrates cenchria cenchria Eunectes murinus murinus Colubridae Alsophis biserialis biserialis (Galápagos) Alsophis biserialis dorsalis (Galápagos) Alsophis biserialis occidentalis (Galápagos) Antillophis slevini (Galápagos) Antillophis steindachneri (Galápagos) Atractus badius Atractus bocourti Atractus carrioni Atractus collaris Atractus dunni Atractus ecuadorensis Atractus elaps Atractus gaigeae Atractus gigas Atractus lehmanni Atractus major Atractus microrhynchus Atractus modestus Atractus multicinctus Atractus occidentalis Atractus occipitoalbus Atractus paucidens Atractus resplendens Atractus roulei Clelia clelia Clelia equatoriana Clelia scytalina Coniophanes dromiciformis Coniophanes fissidens Chironius carinatus carinatus Chironius carinatus flavopictus Chironius exoletus Chironius fuscus fuscus Chironius grandisquamis Chironius monticola Chironius multiventris multiventris Chironius scurrulus Dendrophidion bivittatus Dendrophidion brunneus Dendrophidion dendrophis Dendrophidion nuchalis Dendrophidion percarinatus Diaphorolepis wagneri Dipsas andiana Dipsas catesbyi Dipsas elegans Dipsas ellipsifera Dipsas gracilis Dipsas indica ecuadoriensis Dipsas indica indica Dipsas latifrontalis Dipsas oreas Dipsas pavonina Dipsas polylepis Dipsas temporalis Dipsas vermiculata Drepanoides anomalus Drymarchon melanurus Drymarchon corais Drymobius rhombifer Drymoluber dichrous Echinantera undulata Emmochliophis fugleri Emmochliophis miops Erythrolamprus aesculapii aesculapii Erythrolamprus guentheri Erythrolamprus mimus micrurus Erythrolamprus mimus mimus Helicops angulatus Helicops leopardinus Helicops pastazae Helicops petersi Hydrops triangularis bassleri Imantodes cenchoa Imantodes inornatus Imantodes lentiferus Lampropeltis triangulum micropholis Leptodeira annulata annulata Leptodeira septentrionalisl arcorum Leptodeira septentrionalis ornata Leptophis ahaetulla bocourti Leptophis ahaetulla nigromarginatus Leptophis ahaetulla occidentalis Leptophis cupreus Leptophis depressirostris Leptophis riveti Liophis breviceps breviceps Liophis cobella Liophis epinephelus albiventris Liophis epinephelus bimaculatus Liophis epinephelus epinephelus Liophis epinephelus fraseri Liophis festae Liophis lamonae Liophis lineatus Liophis miliaris chrysostomus Liophis reginae semilineata Liophis subocularis Liophis typhlus Liophis vitti Mastigodryas boddaerti Mastigodryas heathii Mastigodryas melanolomus Mastigodryas pulchriceps Ninia atrata Ninia hudsoni Nothopsis rugosus Oxybelis aeneus Oxybelis brevirostris Oxybelis fulgidus Oxyrhopus fitzingeri frizzelli Oxyrhopus formosus Oxyrhopus leucomelas Oxyrhopus melanogenys Oxyrhopus petola digitalis Oxyrhopus petola sebae Philodryas elegans rufidorsatus Philodryas hoodensis (Galápagos) Philodryas simonsii Philodryas viridissimus Pliocercus euryzonus Pseudoboa coronata Pseudoeryx plicatilis ecuadoriensis Pseustes poecilonotus polylepis Pseustes shropshirei Pseustes sulphureus sulphureus Rhadinaea decorata Rhinobothryum bovallii Rhinobothryum lentiginosum Saphenophis atahuallpae Saphenophis boursieri Sibon dunni Sibon nebulata leucomelas Sibon nebulata nebulata Sibynomorphus oligozonatus Sibynomorphus petersi Siphlophis cervinus Siphlophis compressus Spilotes megalolepis Spilotes pullatus pullatus Stenorrhina degenhardtii degenhardtii Synophis bicolor Synophis calamitus Synophis lasallei Taeniophallus brevirostris Tantilla andinista Tantilla capistrata Tantilla equatoriana Tantilla insulamontana Tantilla melanocephala Tantilla miyatai Tantilla petersi Tantilla supracincta Thamnodynastes strigilis Tretanorhinus mocquardi Tretanorhinus taeniatus Umbrivaga pygmaea Urotheca fulviceps Urotheca lateristriga 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bilineata smaragdina Bothriopsis pulchra Bothriopsis punctata Bothriopsis taeniata Bothrocophias campbelli Bothrocophias hyoprora Bothrocophias microphthalmus Bothrops asper Bothrops atrox Bothrops brazili Bothrops lojanus Lachesis acrochorda Lachesis muta muta Porthidium lansbergii arcosae Porthidium nasutum C'est bien un spécimen de Bothriechis schlegelii originaire d'Equateur....
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mon premier pogonas et son terra (construction)
askook a répondu à un(e) sujet de bull.terrier11 dans Vos P'tits Virus
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