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Après, si besoin je peux essayer de faire encore mieux pour les photographies puisque là, y a trop d'ISO pour un agrandissement, même sur le format A3. Après, si tu veux faire un agrandissement de 3 x 4 m (affiches de cinéma), il faut procéder à un mur d'images, sachant qu'un MAC avec 24 Go de RAM a besoin de 3 jours pour reconstituer une image avec une telle résolution !

J'en profite d'avoir eu l'occasion de photographier mademoiselle pour vous la montrer !

J'ai peut-être transposé à tort ce qui est dit pour les rats, sachant qu'apparemment, il a été définit un gène récessif pour ce phénotype. Ne sont d'ailleurs considérés odd-eye que les rats présentant un oeil noir et un oeil rubis ou rose. Je n'ai rien trouvé sur la souris à ce sujet.

Les gènes dits "sex-linked" (liés au sexe) présentent la particularité d'être positionnés sur les chromosomes sexuels uniquement. Il en existe une demi douzaine, dont le Brindle et le Tortoiseshell sont les plus connus. Le cas du Brindle Mobr est en effet soumis à cette particularité ; on parle de gène X-linked, car il ne trouve aucun locus sur le chromosome Y. Il est dit que les mâles meurent généralement environ 14 jours après la mise bas, et présentent bien souvent des problèmes neurologiques, bien que certains aient tout de même vécu, étant en plus fertiles. En revanche, il se présentent sous la forme d'himalayens loupés phénotypiquement. En fait, c'est plus ou moins le même principe que le gène Ay. En soit, il n'est létal que s'il est présent à l'état homozygote. Il est donc normal que les mâles soient touchés puisqu'ils n'ont qu'un chromosome X. En revanche, si un mâle Brindle est reproduit avec une femelle non Brindle, aucun des mâles n'aura le gène Mobr. Je crois que ces questions pourraient me motiver à écrire un article à ce sujet, pourquoi pas pour une revue de l'A.F.A.R. !

Etant donné qu'il y a marquage, ce n'est pas de l'odd-eye pour moi. Mais je pense qu'on pourra vraiment être fixé en le voyant directement en novembre.

Je ne vois pas ce que nous pouvons te dire sans photographies... Si tu es inquiète, prends rendez-vous chez un vétérinaire compétant.

J'aurai plutôt fortement tendance à croire qu'il s'agit d'une simple conséquence du marquage.

Je suis désolée pour cette perte encore très récente... Pour répondre à tes questions, je pense qu'il n'est pas forcément utile de lui proposer une copine pour le moment. Vous semblez être en mesure de lui offrir une bonne partie de la compagnie dont elle a besoin. Cependant, si elle semble déprimer, il faudra réagir rapidement...

Merci de consulter la rubrique "La souris pour les nuls".

Il est tant de commencer à manipuler les petits à cet âge. La séparation des sexes ne devra pas tarder non plus...

Quel âge a-t-il ?

Cela ne saurait tarder, je suppose... Non, non, je ne suis pas du tout pessimiste...

C'est pas très bon cette histoire...

Après, si elle ne fait que lécher les doigts, ce n'est pas ennuyant. J'utillise beaucoup les "NON" bien fermes, en repoussant le museau. Jusqu'à maintenant, cette méthode a fait ses preuves.

Pas spécialement, de mon côté. Mais si la personne n'a pas la possibilité d'aller en chercher elle-même/s'arranger avec le covoiturage pour telle ou telle raison, je lui propose de faire ainsi. De toute façon, c'est loin d'être un achat inutile.

Oui, donc si elle n'a rien repéré au niveau des poumons, je doute que ce soit le virus qui soit en cause.

C'est 4.85€ pour une petite à mon animalerie.

Les problèmes respiratoires que tu as pu noter auraient pu être une conséquence de la présence de tumeur(s) ?

Si la mutation se fait sur un oncogène, l'apparition d'une tumeur est presque inévitable, donc forcément, ça nécessite presque toujours une euthanasie. En revanche, je ne sais pas s'il est transmissible de façon obligatoire à l'intégralité de la portée, bien qu'il semblerait que ce soit le cas. Et donc, si aucune mutation ne s'opère au bon endroit, la souris vivra en porteuse saine.

Il faut recommencer et recommencer à nouveau. Je travaille personnellement beaucoup avec la voix.

Oh, je suis vraiment triste de lire que tu n'auras finalement eu le temps de rien faire pour tenter de lui redonner du courage... Je verrouille.

De ce que j'ai pu avoir comme expérience avec ce virus, lorsqu'il est transmis par la mère (allaitement), il ne déclenche que des tumeurs, généralement sur le tissus mammaire. Lorsqu'il est ingéré (cas de Bew), il déclenche de graves problèmes respiratoires, incurables. Mais très clairement, une tumeur maligne se métastasant très souvent dans les poumons pour commencer, il est possible que ce virus (tumeurs) entraine des insuffisances respiratoires par compression...

Oh oui, tu auras même le temps de le voir évoluer d'ici Décembre.

Le Cestocur est à donner par voie orale ? Il faut que je demande à nouveau quel a été le produit injecté lorsque mes souris avaient "peut-être" toutes un taenia... Merci pour ce compte-rendu.

Bon, le message que je vais poster ici ne doit pas vous alarmer, car je suppose que de toute façon, chaque personne ici aura le dit problème chez lui. Je suppose que vous vous souvenez de cette histoire de virus murin ? En fait, il s'agit d'un virus hématogène, qui ne se transmet que par allaitement de la femelle à ses petits, par saillie, ou par ingestion. Une fois "activé", il provoque la mutation d'un oncogène, qui va donc déclencher l'apparition d'une ou plusieurs tumeurs. L'analyse de la masse de Pepper est catégorique sur ce point, elle est porteuse du virus. J'ai bien entendu prévenu Henry à la réception de cette histologie, et il semblerait que malheureusement on ne puisse avoir aucun contrôle sur celui-ci... Mice can carry the MMTV virus and it can be passed on from mother to pup by the milk. The virus is able to insert its viral genome in the genome of the mouse. When the virus DNA is inserted inside or even near an oncogene, is able to change the expression of that gene and cause cancer. The viral genome is able to cause cancer only if it alters the expression of an oncogene. The Human Mammary Tumor Virus (HMTV) has for 95% the same DNA sequence as the MMTV How did it get into my mice? A mouse gets the virus from another mouse that carries the virus. So it could come from a wild male that I used, but it could also come from a mouse that I bought in England or somewhere else. As I buy only 1 or 2 mice a year, this could be a danger for bringing in diseases, esspecially diseases that appear after a very long incubation time. That is why some people only start to breed with females when they are older than 6 months or even older, so they can see whether they develop cancer. But this has a risk. During giving birth, the birth canal is stretched when the babies are passing by. This is possible because there is a lot of cartilage (soft bone, like in your ears) present. After the age of 6 month the cartilage becomes more solid bone. If the female has a that age her first nest, the babies have difficulties to pass the birth canal and mother and babies can die. If the female has had babies before 6 months of age she can give without problem birth to other babies when she is 6 month of older I do not check every mice that I buy for diseases at a veterinary. I use them to breed with if they look healthy: coat shiny and in good condition, breathing without sound, eyes, nose and anus clean, act vividly. I think that wild mice have less MMTV compared to tame mice, as they are selected by nature for the fittetst and healthiest indivduals. Most domesticated animals have more problems with diseases than their wild ancestors. Je ne sais pas s'il est vraiment utile d'ouvrir un débat ici au sujet de son dernier paragraphe, car concrêtement personne ne peut avoir de recul sur la santé d'une souris sauvage tout simplement parce que sa durée de vie est de quelques mois seulement. Que ce soit bien clair, cependant, ce message n'a absolument pas pour but de flinguer sa réputation. Puisque de toute façon, il est clair pour moi que ce virus est maintenant répandu un peu partout. Je continuerai d'adopter chez lui pour cette raison, et de reproduire tard.